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31件中11〜20件の求人を表示

[求人No.W-122077] 外資系大手CRO企業外資系大手CRO企業:データマネージメント部門(安全性情報) プロジェクト・マネージャー

募集職種
(安全性情報) プロジェクト・マネージャー
勤務地
東京(哲学堂)
給与
【給与】 規定により経験に応じて優遇
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3月支給 理論年収の8%(ターゲット)
【諸手当】 外勤手当/外勤日当/地域格差手当/転居一時金
仕事内容
米国のコーポレーションの日本法人として、1998年 7月に設立。 前身は1993 年に設立された会社でこの年に日本で初めて本格的なCRO事業をスタートさせました。1998年には、CSO事業が加わり、海外のコンサルティング部門と連携した総合的なソリューション・サービスを提供しています。 2013年に、・・・ 続きを読む >>

[求人No.H-121068] 大手CRO会社安全性情報管理業務担当者

募集職種
PMS・安全性管理(ファーマコヴィジランス)
勤務地
東京都千代田区
給与
経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。
昇給:年1回(5月)
賞与:年2回(7月、12月)
仕事内容
創薬開発パートナーとして、研究開発から臨床開発までのトータルソリューションを提供するCRO会社です。主なサービスは、モニタリング、グローバル開発、DM、薬事、メディカルライティング、安全性情報管理、信頼性保証、受託合成、ICCC治験国内管理人、オンコロジーなどの領域に力を入れています。


・・・・
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[求人No.H-121027] 大手CRO会社安全性情報(名古屋)

募集職種
PMS・安全性管理(ファーマコヴィジランス)
勤務地
愛知県名古屋市中村区
給与
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
昇給:年1回(10月)
賞与:年2回(6月・12月)
仕事内容
医療品開発業務受託機関事業で、主な受託状況としては、約50%がモニタリング、データマネジメントが24%等で、CROもグローバル化が進んでおり、モニタリング案件のグローバル比率は60%であり、内資外資問わずグローバルに携われるチャンスがあります。
【仕事内容】
・CIOMS・Med Watchフォ・・・
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[求人No.W-121862] 大手CSO会社安全性管理業務ができる方を募集してます!MRやその他の製薬の経験があれは可能です!!

募集職種
安全性管理業務
勤務地
東京都中央区
給与
【本給】
経験・能力・前給などを考慮し、話し合いの上決めさせていただきます

※推定年収350万円〜600万円

【手当】
・住宅手当:40,000 円/月 (賃貸且つ一人暮し、または世帯の生計維持者)
      15,000 円/月 (上記以外)
・通勤費:全額支給(限度額50,000 円/ 月)
・残業手当あり

【昇給】 年1回(5月)

【賞与】 年間5.5ヶ月

【推定年収】 250万円〜573万円
仕事内容
★安全性管理業務のお仕事とは??★

◆治験の安全性情報のデータベースへの入力
◆有害事象のMedDRAコーティング、一次評価
◆ICSRの作成
◆DSURの作成
◆関連するSOP/手順書の作成

新卒・中途、幅広い年代の方が活躍している部署です。
安全性管理業務のお仕事は、薬事部・・・
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[求人No.W-121792] 大手CSO会社働きやすさNO.1 臨床研究業務、市販後調査の経験を活かして働けます!

募集職種
臨床研究、市販後調査(PMS) 担当
勤務地
東京都中央区
給与
【本給】
経験・能力・前給などを考慮し、話し合いの上決めさせていただきます

 基本給:月給200,000円〜300,000円

【手当】
・住宅手当:40,000 円/月 (賃貸且つ一人暮し、または世帯の生計維持者)
      15,000 円/月 (上記以外)
・通勤費:全額支給(限度額50,000 円/ 月)
・残業手当あり

【昇給】 年1回(5月)

【賞与】 年間5.7ヶ月(2013年 実績)

【推定年収】 250万円〜573万円
仕事内容
★Post Marketing Surveillance(PMS)のお仕事です★

臨床研究・市販後調査(PMS)担当者が配属される部署は
13名(内、部長1名、課長1名)の営業推進部の配属です。
中途入社80%で幅広い年代が活躍しております。

部署の業務は営業と臨床研究で、それぞれ担・・・
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[求人No.W-122287] 大手ジェネリック製薬会社(外資)安全性調査部スタッフ〔大手ジェネリック製薬会社(外資)〕安全性調査部スタッフ

募集職種
安全性調査
勤務地
東京都中央区八重洲
給与
経験・能力などを考慮し、話し合いの上決めさせていただきます。
※基本給(月給制)および業績賞与です。
※季節賞与: 6月・12月(非管理職のみ)業績賞与: 4月
仕事内容
イスラエルに本社があるハイブリッド・ファーマ企業で、日本のジェネリック医薬品事業界を担っている。「癌」「呼吸器疾患」「中枢神経性疾患」などに向けたスペシャリティ医薬品にフォーカスしている。日本の本社は、愛知県名古屋市ですが、東京事務所もあり、今後のニーズが益々期待されている会社です。
グループ(グ・・・
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[求人No.W-122449] 日系大手製薬企業〔日系大手製薬企業〕安全性監視業務

募集職種
安全性監視
勤務地
全国
給与
給与・手当など : 当社規定により処遇
仕事内容
【募集背景】
弊社では、基本理念「天機に参与する」のもとに、2020年までの長期経営ビジョンとして『世界で存在感のあるスペシャリティカンパニー』の実現を目指しています。
そのための重要なテーマの一つが、人材と組織力の強化です。
その中でも国内医薬品事業は売り上げの8割を担う中核事業として、圧倒・・・
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[求人No.W-122443] 日系製薬会社〔日系製薬会社〕安全性情報担当者  ※勤務地:東京

募集職種
安全性情報担当
勤務地
東京都
給与
給 与:当社規程により算出します
昇 給:年1回
賞 与:年2回
諸手当:日当、裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等
仕事内容
【職務内容】
ファーマコヴィジランス部に所属し以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
● 安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施
● 規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送
● 集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案
● 国内臨床試験の安全性に関する評価・・・
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[求人No.W-122316] 外資系大手製薬企業〔外資系大手製薬企業〕安全管理部 マネージャー   *勤務地:東京

募集職種
安全管理
勤務地
東京都
給与
給与: 弊社規定により決定します。
給与改定:年1回/3月
業績賞与:年1回/3月
仕事内容
【職務概要】
薬機法のGVP(Good Vigilance Practice)省令に基づく以下にあげる業務を遂行させるため、担当グループスタッフの業務管理及び指導・育成を行っていただきます。

【職務内容】
● 弊社が取り扱う製品に関連する苦情・不具合等(海外情報を含む)の情報収集・調査・分・・・
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[求人No.W-122421] 外資系大手製薬メーカー〔外資系大手製薬メーカー〕PMS Staff  *勤務地:大阪

募集職種
PMS
勤務地
大阪府
給与
給与:年俸制
 *経験及び現給与を考慮し弊社規定に従い決定します
昇給:年1回
賞与:年1回
 *業績賞与として会社業績及び個人の評価により支給
仕事内容
【募集法人の紹介】
本社はドイツにある日本法人の製薬会社です。医療用医薬品、ラジオロジー、コンシューマーケア、動物用薬品の4つの領域を行っている。中でも、医療用医薬品では、循環器領域に強く、コンシューマーケアでは、解熱鎮痛剤薬が有名です。


【職務概要】
● 製造販売後調査の企画/立案・・・
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脇 通晁

脇 通晁外資系医薬品会社で教育研修部長として多岐に渡る研修を実施後、人事部長として管理職、営業職の採用、教育に携わる。現在は株式会社キャリアウィンを設立し、外資系医薬品メーカーへ社員教育と人材紹介を行っている。

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樋口 和秀

樋口 和秀キャリアコンサルティング会社「株式会社TLJ」の代表取締役。医療業界のスタッフ職から社長職まで幅広い紹介実績があり、人脈、情報を駆使し年間1000人以上のキャンディデイト、企業担当者との面談を行う。

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